Нуклеозиды

Природные гликозиды, молекулы которых состоят из остатка пуринового или пиримидинового основания, связанного через атом N с остатком D-рибозы или 2-дезокси-D-рибозы в фуранозной форме; в более широком смысле – природные и синтетические соединения, в молекулах которых гетероцикл через атом N или С связан с любым моносахаридом, иногда сильно модифицированным (минорные нуклеозиды). В зависимости от входящих в молекулу остатков моносахарида и гетероциклического основания различают рибо- и дезокси-рибонуклеозиды, пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды.

Канонические нуклеозиды – аденозин (сокращенно А), гуанозин (G), цитидин (С), их 2'-дезоксианалоги, а также тимидин (Т) и уридин (U) – являются компонентами нуклеиновых кислот. В природе нуклеозиды встречаются также в свободном состоянии (преимущественно в виде нуклеозидных антибиотиков).